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Wien, 10.9.2019 – Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, erteilte die Europäische Kommission (EC) die Zulassung für Ustekinumab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwer aktiver Colitis ulcerosa (CU), die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, das Ansprechen verloren haben, oder eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation für solche Therapien aufweisen.1 Ustekinumab ist das erste verfügbare Biologikum, das selektiv auf den IL-12/IL-23-Signalweg, ein wichtiges therapeutisches Ziel bei UC, abzielt.2

1 European Commission. Product information - Stelara. 2019. Available at: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h494.htm (Accessed September 2019).
2 Toussirot E. The IL23/Th17 pathway as a therapeutic target in chronic inflammatory diseases. Inflamm Allergy Drug Targets 2012;11:159–68.

Die Langversion der Presseaussendung finden Sie untenstehend im Downloadbereich.



Wien, 10.9.2019 – Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, erteilte die Europäische Kommission (EC) die Zulassung für Ustekinumab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwer aktiver Colitis ulcerosa (CU), die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, das Ansprechen verloren haben, oder eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation für solche Therapien aufweisen.1 Ustekinumab ist das erste verfügbare Biologikum, das selektiv auf den IL-12/IL-23-Signalweg, ein wichtiges therapeutisches Ziel bei UC, abzielt.2

1 European Commission. Product information - Stelara. 2019. Available at: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h494.htm (Accessed September 2019).
2 Toussirot E. The IL23/Th17 pathway as a therapeutic target in chronic inflammatory diseases. Inflamm Allergy Drug Targets 2012;11:159–68.

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Andy Marthaler

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+41 79 516 45 18
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